Kadın viagrası onaylandı

PSİKOTERAPİST CEM KEÇE: “ADDYİ KADINLARDA CİNSEL İSTEK AZALMASINDA KULLANILACAK!”

Cinsel Sağlık Enstitüsü Derneği (CiSED) “kadın viagrası” olarak adlandırılan ve kadınlarda cinsel isteği artırıcı “Addyi” adlı ilacın ABD Gıda ve İlaç İdaresi FDA tarafından onaylandığını bildirdi. Daha önceki yıllarda, kadınlarda cinsel istek ve uyarılma bozukluğu tedavisi için FDA’nın onayına sunulan benzer başka ilaçların onay alamamış olduğu ve Sprout Pharmaceuticals adlı firma tarafından üretilen, tıbbi adı Flibanserin olan Addyi adlı bu ilacın alanında onaylı tek ilaç olarak Ekim ayında piyasaya sürüleceğini ve reçete ile satılacağı belirtildi.

KADIN VİAGRASI CİNSEL TERAPİYE DESTEK OLACAK…

CiSED Genel Başkanı Psikoterapist Cem Keçe, cinsel istek ve uyarılma bozukluğunun vücutta çeşitli nedenlerle gerçekleşen hormon değişiklikleri, diyabet, artirit ya da kanser gibi hastalıklara bağlı olarak ortaya çıkabildiği gibi, stres, depresyon, anksiyete gibi psikolojik sorunlar ya da duygusal ilişki sorunları, yoğun iş temposu gibi nedenlerle de oluşabildiğini belirtti. Bunun kadınlarda çok sık rastlanan bir cinsel sorun olduğunu vurgulayan Keçe, yalnızca ilaçla tedavinin kalıcı ve kesin çözüm olamayacağını ancak cinsel terapist tarafından uygulanan terapi yöntemlerine ek olarak destekleyici bir tedavi sağlayabileceğini ifade etti.

KADINLARDA CİNSEL İSTEK AZALMASINDA KULLANILACAK…

Addyi adlı ilacın mucize yaratmayacağının altını çizen Keçe, FDA’nın ilacının özellikle karaciğer rahatsızlığı olanlar için ve steroid türü ilaçlarla birlikte alınması durumunda olası yan etkileri ve alkolle birlikte alınmaması gerektiği konusunda kullanıcıların uyarılması koşuluyla “kadınlarda cinsel istek azalması” tedavisinde kullanılmak üzere piyasaya sürülmesine izin verdiğine dikkat çekti. Erkeklerde cinsel organlara giden kan akışını etkileyen Viagra’dan farklı olarak, Addyi’nin beyindeki kimyasalların seviyelerini yükselterek kadınların cinsel dürtülerini artırmaya yardımcı olduğunun iddia edildiğini belirten Keçe, FDA’nın sekiz hafta kullanıldıktan sonra herhangi bir yarar görülmemesi halinde ilacın kesilmesi gerektiğini vurguladığının altını çizdi.

DOKTOR GÖZETİMİNDE GÜNLÜK OLARAK ALINMASI GEREKİYOR…

Addyi’nin ilk üreticisi olan Alman firma Boehringer Ingelheim’ın daha önce iki kez onay için FDA’ya başvurmuş ancak ilaç mide bulantısı, baş dönmesi ve bayılma gibi yan etkileri nedeniyle reddedilmiş olduğu belirtildi. Daha sonra Sprout Pharmaceuticals firması tarafından satın alınan ilacın yan etkilerinin sınırlandırılmasının ardından FDA tarafından onaylandığı belirtildi. Sprout Pharmaceuticals tarafından ilaçla ilgili tüm testlerin olumlu sonuçlar verdiğinin ve ilacın etkisini göstermesi için doktor tarafından belirlenecek belirli bir süre boyunca günlük olarak alınması gerektiğinin açıklandığı kaydedildi.
Kaynak: www.cised.org